Podziel się z innymi:
2005-05-10
Bezpieczeństwo stosowania leków w badaniach klinicznych
Źródło/Autor:
Beata Drobniak ("Konsyliarz" nr 5/2005)
Dane dotyczące bezpieczeństwa produktu badanego zbierane są we wszystkich fazach badań klinicznych. Cześć informacji dotyczących bezpieczeństwa uzyskiwanych jest z badań przedklinicznych na zwierzętach, dane te stanowią wstępny warunek do ustalenia dawki, w której produkt badany będzie podawany ludziom.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
Na posiedzeniu 19 marca 2024 r. Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy nowelizującej ustawę o ubezpieczeniach społecznych i dała przedsiębiorcom prawo do tzw. wakacji od składek ZUS.
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
Współczesne ubezpieczenia pracownicze to nie tylko ochrona finansowa, ale kompleksowe wsparcie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego.
18.03.2024