Podziel się z innymi:
2005-01-10
1
Role i obowiązki w badaniu klinicznym (4) - rola i obowiązki Monitora Badań Klinicznych
Źródło/Autor:
Beata Drobniak ("Konsyliarz" nr 1/2005)
Monitor Badań Klinicznych (Clinical Research Associate, CRA) to osoba, która jest odpowiedzialna za organizację i nadzór nad badaniami klinicznymi w przydzielonych ośrodkach badawczych. Podstawowym obowiązkiem CRA jest sprawdzanie, czy badanie kliniczne w danym ośrodku prowadzone jest w zgodzie z GCP, przepisami i oczywiście protokołem badania.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
15.04.2024
2
Na posiedzeniu 19 marca 2024 r. Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy nowelizującej ustawę o ubezpieczeniach społecznych i dała przedsiębiorcom prawo do tzw. wakacji od składek ZUS.
09.04.2024
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
18.03.2024
Współczesne ubezpieczenia pracownicze to nie tylko ochrona finansowa, ale kompleksowe wsparcie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego.
18.03.2024
