Podziel się z innymi:
2017-11-16

Pembrolizumab jako leczenie pierwszego rzutu u chorych niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem urotelialnym: badanie II fazy KEYNOTE-052

Źródło/Autor: dr n. med. Jacek Bil (Esculap.com, inf. własna)

Chemioterapia pierwszego rzutu oparta na cisplatynie poprawia przeżycie chorych z zaawansowanym rakiem urotelialnym. Jednakże, ponad połowa wszystkich chorych nie kwalifikuje się do terapii tym lekiem z uwagi na dysfunkcję nerek, zły stan ogólny lub inne choroby współistniejące.

Pembrolizumab jako leczenie pierwszego rzutu u chorych niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem urotelialnym: badanie II fazy KEYNOTE-052
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
Ubezpieczenia zdrowotne w obliczu wyzwań współczesności
18.03.2024
Współczesne ubezpieczenia pracownicze to nie tylko ochrona finansowa, ale kompleksowe wsparcie w zakresie zdrowia fizycznego i psychicznego.
Jak chronić dane wrażliwe w sektorze medycznym? O aktualnych regulacjach, bezpieczeństwie i przyszłości dostępu do danych
12.03.2024
1
Dla zapewnienia bezpieczeństwa danych wrażliwych konieczne jest wdrożenie jasnych, przejrzystych procedur oraz ciągłe zwiększanie świadomości personelu medycznego w sprawie konieczności ich przestrzegania oraz konsekwencji nieuprawnionego udostępnienia informacji o pacjencie.
IQVIA – nowości na rynku leków w Polsce i Unii Europejskiej w 2024 roku
29.02.2024
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.