Podziel się z innymi:
2013-08-08
4
Limit na ratowanie - chorzy na zanik mięśni sami zapłacą za leczenie
Źródło/Autor:
Gazeta Wyborcza
12-letni Piotr Laudan z Łodzi cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), genetyczną chorobę, która prowadzi do postępującej niepełnosprawności. Z trudem mówi, nie porusza się, sam nie oddycha - ojciec przykłada mu do twarzy maskę i za chłopca oddycha przenośny respirator...
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
19.09.2025
Szpital Megrez w Tychach otrzymał prawie 9 mln zł z Krajowego Planu Odbudowy na cyfryzację. Pieniądze zostaną przeznaczone na rozwój systemów informatycznych, wdrożenie AI, digitalizację dokumentacji i zwiększenie bezpieczeństwa danych pacjentów.
19.09.2025
19.09.2025
Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach rozpoczęło leczenie pacjentów terapią CAR-T. To nowoczesna metoda wykorzystująca zmodyfikowane limfocyty T. W Polsce stosuje się ją m.in. w chłoniakach i białaczkach, a jej skuteczność sięga 80–90 proc.
18.09.2025
70 proc. badanych ocenia negatywnie publiczną ochronę zdrowia w Polsce – wynika z najnowszego sondażu CBOS. Jednocześnie niemal trzy czwarte ankietowanych docenia kompetencje lekarzy.
18.09.2025
