Podziel się z innymi:
2013-09-09
Nowelizacja prawa farmaceutycznego - do sejmowej podkomisji
Źródło/Autor:
Rzeczpospolita
Zwiększenie efektywności monitorowania niepożądanych działań produktów leczniczych - to główne założenie projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego, który sejmowa komisja zdrowia skierowała do prac w podkomisji. Rozwiązania zaproponowane w projekcie mają zmniejszyć liczbę powikłań polekowych oraz zgonów spowodowanych niepożądanym działaniem medykamentów. Nowela dostosowuje polskie przepisy do prawa Unii Europejskiej. Dzięki noweli średnia wykrywalność przypadków niepożądanych działań produktów leczniczych docelowo - do 2022 r. - ma wzrosnąć z ok. 3 tys. do ok. 20 tys. rocznie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
13.11.2025
Zapalenie płuc pozostawało w zeszłym roku najpoważniejszą zakaźną przyczyną śmierci na świecie, zabijając około 1,23 mln osób – poinformowała w środę Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) w dorocznym raporcie.
13.11.2025
13.11.2025
Ponad 70. proc. osób uważa, że ochronne szczepienia dla dzieci należy utrzymać w obowiązującym zakresie. Ponad 13 proc. badanych jest zdania, że należy zrezygnować z obowiązku szczepień i pozostawić decyzję rodzicom - wynika z sondażu CBOS przeprowadzonego na zlecenie „Dziennika Gazety Prawnej”.
13.11.2025
12.11.2025
Słupsk rozpoczyna nowy program zdrowotny w zakresie profilaktyki boreliozy skierowany do mieszkańców, którzy ukończyli 20 lat. Działaniami edukacyjnymi objętych ma być 2 tys. osób, a diagnostyką 660 mieszkańców.
12.11.2025
