Podziel się z innymi:
2013-09-09
Nowelizacja prawa farmaceutycznego - do sejmowej podkomisji
Źródło/Autor:
Rzeczpospolita
Zwiększenie efektywności monitorowania niepożądanych działań produktów leczniczych - to główne założenie projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego, który sejmowa komisja zdrowia skierowała do prac w podkomisji. Rozwiązania zaproponowane w projekcie mają zmniejszyć liczbę powikłań polekowych oraz zgonów spowodowanych niepożądanym działaniem medykamentów. Nowela dostosowuje polskie przepisy do prawa Unii Europejskiej. Dzięki noweli średnia wykrywalność przypadków niepożądanych działań produktów leczniczych docelowo - do 2022 r. - ma wzrosnąć z ok. 3 tys. do ok. 20 tys. rocznie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
14.10.2026
Spożywanie posiłków późną porą może zwiększać ryzyko chorób wątroby – sugerują wyniki badania opublikowanego na łamach czasopisma „Clinical Gastroenterology and Hepatology”.
14.10.2026
14.10.2026
Technika druku 3D może pozwolić aptekom szpitalnym przygotowywać leki o dawkach dopasowanych do konkretnego pacjenta. Naukowcy pokazali, że taka metoda może działać dokładnie i powtarzalnie także poza laboratorium, w warunkach apteki szpitalnej.
13.10.2026
Liczba dzieci i nastolatków, które potrzebują specjalistycznej pomocy psychiatrycznej, wzrosła w ostatnich kilku latach blisko czterokrotnie.
13.10.2026
