Podziel się z innymi:
2015-06-20
Kraje UE porozumiały się ws. przepisów o wyrobach medycznych
Źródło/Autor:
PAP
Inspekcje u producentów, system identyfikacji i ocena unijnych ekspertów przed wprowadzeniem na rynek najbardziej ryzykownych wyrobów medycznych - to niektóre z propozycji wzmacniania bezpieczeństwa pacjentów, na jakie zgodzili się w piątek unijni ministrowie.
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
29.09.2026
Prawie 21 mln Polaków, czyli około 70 proc. dorosłej populacji, ma zbyt wysoki cholesterol – alarmują organizatorzy rozpoczynającej się 28 września ogólnopolskiej kampanii edukacyjnej „Cholesterol. Poznaj swoje liczby".
29.09.2026
28.09.2026
377 931 – tyle wolnych terminów na mammografię jest obecnie dostępnych w całej Polsce w najbliższych 90 dniach – poinformowało Centrum e-Zdrowia na swojej stronie internetowej.
28.09.2026
28.09.2026
Najnowsza szczepionka przeciw COVID-19 dla dzieci poniżej 12 lat będzie dostępna od 29 września - poinformował resort zdrowia w piątek. MZ przypomniało, jak zapisać się na szczepienie.
