Aktualności
18.09.2022
W Polsce nie mamy możliwości nowoczesnego leczenia raka pęcherza moczowego - jednego z najpoważniejszych problemów onkologicznych. Do tej pory pacjenci nie doczekali się na program lekowy. To skandaliczne i karygodne - mówi prof. Paweł Wiechno.
18.09.2022
18.09.2022
Trwają intensywne prace nad zmianami w programach lekowych w hematoonkologii. Idziemy w kierunku programów dla choroby, a nie dla poszczególnych produktów leczniczych. Przy okazji scalania programów staramy się uwzględniać też zmieniające się standardy leczenia - mówi prof. Ewa Lech-Marańda.
18.09.2022
18.09.2022
W odremontowanej i rozbudowanej Pracowni Rezonansu Magnetycznego Zakładu Radiologii Lekarskiej Wojskowego Instytutu Medycznego uruchomiono nowy system rezonansu magnetycznego.
18.09.2022
18.09.2022
Nowotwory głowy i szyi „wyszły z cienia”; coraz więcej osób ma świadomość zagrożenia, jakie się z nimi wiąże – powiedział PAP prof. Wojciech Golusiński; kierownik Katedry i Kliniki Chirurgii Głowy, Szyi i Onkologii Laryngologicznej UM w Poznaniu w Wielkopolskim Centrum Onkologii.
18.09.2022
3
Algorytmy sztucznej inteligencji mają możliwość doskonałego przeczesywania kohort pacjentów z poszczególnymi genotypami, jednak nie zastąpią człowieka. Powinny go wspomagać – powiedział prof. Marcin Moniuszko z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
18.09.2022
3
18.09.2022
Obszerne badanie wskazało, że dorosłe osoby cierpiące na ADHD mają podwyższone ryzyko zawału, udaru i innych chorób układu sercowo-naczyniowego. Dodatkowo zagrożenie rośnie przy jednoczesnej obecności innych zaburzeń psychicznych, głównie związanych z jedzeniem i nadużywaniem szkodliwych substancji.
18.09.2022
18.09.2022
Rzecznik Praw Dziecka Mikołaj Pawlak ponownie wystąpił do ministra zdrowia o rozważenie zmiany obowiązujących zasad dotyczących leczenia osób z rdzeniowym zanikiem mięśni, innowacyjną terapią genową (lekiem Zolgensma). Jak zaznaczył, o jej zastosowaniu powinny decydować nie sztywne kryteria, ale opinia lekarza prowadzącego i wskazania medyczne.
18.09.2022
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przekształcenie warunkowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu szczepionek Covid-19 Comirnaty (szczepionka BioNTech/Pfizer) i Spikevax (szczepionka Moderna) w standardowe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. W efekcie nie trzeba będzie ich już odnawiać co roku.
18.09.2022
