Aktualności
09.03.2026
Dwie substancje obecne w konopiach indyjskich, niemające działania psychoaktywnego, mogą korzystnie wpływać na metabolizm komórek i pomóc w leczeniu stłuszczenia wątroby związanego z zaburzeniami metabolicznymi – wynika z pracy, którą publikuje pismo „British Journal of Pharmacology”.
09.03.2026
06.03.2026
Powszechnie występująca bakteria - Chlamydia pneumoniae - najbardziej znana z wywoływania zapalenia płuc i zapalenia zatok, może po cichu przyczyniać się do rozwoju choroby Alzheimera – wynika z badania, które publikuje czasopismo „Nature Communications”.
06.03.2026
05.03.2026
Indyjsko-amerykański zespół odkrył we krwi substancje, które świadczą o rozwoju raka pęcherzyka żółciowego. To ważne, ponieważ pacjenci zwykle zgłaszają się po pomoc dopiero w zaawansowanym stadium choroby.
05.03.2026
03.03.2026
Próchnica i poważne choroby dziąseł w dzieciństwie mają związek ze znacznie wyższą częstością występowania zawałów serca, udarów mózgu i choroby wieńcowej w wieku dorosłym – wynika z badania duńskich naukowców, które publikuje czasopismo „International Journal of Cardiology”.
03.03.2026
02.03.2026
Nadmiar soli w diecie jest jednym z głównych czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Większość osób zdaje sobie sprawę z negatywnego wpływu soli na ciśnienie krwi, natomiast wiedza na temat innych skutków zdrowotnych, jakie powoduje, jest uboga nawet wśród lekarzy - pokazało polskie badanie.
02.03.2026
02.03.2026
Polacy pracują nad stworzeniem przełomowej terapii dla ultrarzadkiej choroby spowodowanej mutacją w genie PUS3. Naukowcy podejrzewają, że mutacja ta ma polskie korzenie - pojawiła się wieki temu u wspólnego przodka żyjącego w naszej części Europy, prawdopodobnie na terenach dzisiejszego Śląska.
02.03.2026
27.02.2026
Alkaloid berberyna nie działa jak lek hormonalny i nie aktywuje jednego, konkretnego receptora. Jej wpływ na metabolizm jest pośredni, rozproszony i silnie zależny od środowiska jelitowego – ocenili wrocławscy naukowcy. Podkreślili, że lek powinien być stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza.
27.02.2026
27.02.2026
Opracowanie terapii dla pacjentów z niezwykle rzadką chorobą genetyczną, syndromem AGO, mogłoby zająć około dwóch lat, ale potrzebujemy środków na finansowanie badań w tym kierunku - powiedziała PAP dr Aldona Chmielewska, prezeska AGO Alliance Poland, fundacji rozwijającej terapię dla dzieci z tym zaburzeniem rozwojowym.
27.02.2026
