Publikacje

Choroba Wilsona pod postacią ostrej (piorunującej) niewydolności wątroby – trudności diagnostyczne
23.03.2012
Choroba Wilsona (chW) to choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, której istotą jest nieprawidłowy metabolizm miedzi z jej patologicznym odkładaniem się w wielu narządach i tkankach (głównie wątroba, mózg, nerki, rogówka), prowadzącym do ich wtórnego uszkodzenia (1–5). ChW występuje z różną częstotliwością – między 1/30 000 a 1/100 000 osób (1–3)...
23.03.2012
Wildagliptyna – nowe możliwości skutecznej terapii cukrzycy typu 2 w gabinecie lekarza rodzinnego
30.01.2012
1
Cukrzyca typu 2 jest przewlekłą chorobą metaboliczną, która stanowi narastający problem medyczny i społeczny. W jej patogenezie kluczową rolę odgrywają insulinooporność oraz postępująca dysfunkcja komórek beta wysp trzustki, przejawiająca się upośledzeniem sekrecji insuliny. W ostatnich latach podkreśla się również rolę innych narządów i układów w rozwoju i progresji cukrzycy typu 2...
Probiotyki w praktyce lekarza pierwszego kontaktu. Część II
01.09.2011
W ostatnich latach badania nad szczepami probiotycznymi stały się przedmiotem dużej liczby doniesień naukowych o znaczeniu klinicznym. Powszechna dostępność probiotyków oraz ich reklamowanie jako produktów spożywczych i suplementów diety doprowadziła do nadużywania teorii probiozy i powstania błędnych przekonań na temat ich „cudotwórczego” działania.
01.09.2011
Probiotyki a układ pokarmowy człowieka
14.07.2011
W ciągu ostatnich lat w mediach oraz praktycznie w każdym z miesięczników tzw. prasy kolorowej można usłyszeć i przeczytać o probiotykach. Zaleca się ich stosowanie w trakcie biegunek, jak i w innych chorobach układu pokarmowego. Są dostępne bez recepty w aptekach. Czy jednak pacjenci mają szczegółową wiedzę o tych produktach? Czy nie są nadużywane? Na te i inne pytania postaramy się odpowiedzieć w tym artykule.
Czy możemy modyfikować przebieg alergii pokarmowej immunoterapią?
11.07.2011
Alergia pokarmowa to narastający problem w krajach o „zachodnim” typie kultury. Przebiega pod postacią różnych chorób, o różnym nasileniu. Powoduje pogorszenie jakości życia pacjenta, jego rodziny, wiąże się z licznymi ograniczeniami...
11.07.2011
Współczesne leczenie nadciśnienia tętniczego w gabinecie lekarza rodzinnego – od teorii do praktyki
27.04.2011
Nadciśnienie tętnicze jest najczęstszą chorobą układu sercowo-naczyniowego i dotyczy ok. 30% dorosłych Polaków. Większość tych chorych nie wymaga leczenia szpitalnego, a współpraca lekarza rodzinnego z pacjentem jest podstawowym elementem sukcesu terapii...
27.04.2011
Terapia skojarzona zaburzeń lipidowych
26.04.2011
Zaburzenia gospodarki lipidowej to najczęściej występujący w Polsce czynnik ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. Według danych z 2005 r. hipercholesterolemię stwierdza się u blisko 64% kobiet i 67% mężczyzn. W przeważającej części przypadków nieprawidłowości dotyczą głównie frakcji LDL cholesterolu, jednak u 30% mężczyzn i 20% kobiet stwierdza się także hipertriglicerydemię, a odpowiednio u 15 i 17% – obniżone stężenie frakcji HDL...
Probiotyki w praktyce lekarza pierwszego kontaktu. Część I
21.04.2011
W czasie gasnącej fascynacji antybiotykami oraz ogromnych możliwości medycyny zachowawczej i interwencyjnej zarówno lekarze, jak i pacjenci starają się znaleźć takie alternatywne metody terapii, które będą na równi traktowane i skuteczne jak środki farmaceutyczne...
Nieżyty nosa u dzieci – czy to tylko alergia?
19.04.2011
Nieżyty nosa u najmłodszych dzieci (poniżej 5. r.ż.) sprawiają wiele kłopotów pacjentom, ich rodzicom, lekarzom rodzinnym i pediatrom. Najczęściej w praktyce lekarskiej spotykamy się z ostrymi nieżytami nosa i zatok o etiologii wirusowej. Rozpoznanie w większości przypadków nie budzi wątpliwości, choroba trwa 7–14 dni i mija w wyniku leczenia objawowego...
19.04.2011
Suplementacja witaminy D u ludzi dorosłych
30.11.2010
2
Badania nad witaminą D trwają już od lat 30. ubiegłego stulecia i nadal ujawniane są nowe jej właściwości i działania w organizmie człowieka. Wykrycie receptorów dla aktywnej formy witaminy D, 1,25 dwuhydroksywitamina [1,25(OH)2D]-vitamin D receptor (VDR), było przełomem w badaniach nad witaminą D. O ile początkowo VDR poszukiwano w tzw. klasycznych organach i tkankach zaangażowanych w utrzymaniu homeostazy mineralnej ustroju: jelito, nerka, kość, przytarczyce, to z czasem jego obecność stwierdzono w różnych innych tkankach i rodzajach komórek.