Publikacje

Raport IQVIA - Diagnostyka i leczenie PChN przez lekarzy specjalistów
03.06.2026
Przedstawiamy raport, który prezentuje wyniki badania opinii lekarzy specjalistów dotyczącego praktyki diagnostycznej i terapeutycznej w zakresie przewlekłej choroby nerek (PChN).
03.06.2026
Zespół łamliwego chromosomu X i choroby FMR1-zależne – postępowanie diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych
14.11.2019
Zespół łamliwego chromosomu X jest jedną z głównych genetycznych przyczyn wystąpienia niepełnosprawności intelektualnej i autyzmu
Rola wczesnego programowania metabolicznego w patogenezie chorób cywilizacyjnych
30.08.2019
Ważnym czynnikiem regulującym stan zdrowia dziecka jest stosowanie przez matkę używek.
Opieka pooperacyjna nad dzieckiem z pentalogią Cantrella
29.08.2019
Pentalogia Cantrella wymaga korekcji chirurgicznych i kardiochirurgicznych.
Opieka nad pacjentką z zespołem Turnera. Przypadek pacjentki z rozpoznaniem zespołu Turnera w wieku 42 lat
09.07.2019
Zespół Turnera jest jedną z najczęstszych aberracji chromosomowych.
Niedobór wzrostu u dzieci
29.03.2019
Niedobór wzrostu rozpoznaje się przy wysokości ciała poniżej 3. centyla dla płci i wieku.
Deficyt aktywności transaldolazy – obraz kliniczny, patogeneza, diagnostyka
28.02.2019
Deficyt aktywności transaldolazy prowadzi do kumulacji w płynach ustrojowych polioli.