Podziel się z innymi:
2014-02-03

Wskazania i przeciwwskazania do alergenowej immunoterapii swoistej (AIS)

Źródło/Autor: Andrzej Dąbrowski

Alergenowa immunoterapia swoista (AIS) jest uznaną i szeroko stosowaną metodą leczenia chorób IgE-zależnych takich jak alergiczny nieżyt nosa i spojówek (ANN), astma alergiczna czy alergia na jad owadów błonkoskrzydłych. Podstawowe zasady skutecznej AIS to przede wszystkim właściwy dobór chorych, wpływ na ich współdziałanie w czasie leczenia oraz prawidłowy dobór do profilu klinicznego chorego wystandaryzowanej szczepionki alergenowej we właściwej dawce stosowanej przez okres 3 do 5 lat...

Wskazania i przeciwwskazania do alergenowej immunoterapii swoistej (AIS)
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
IQVIA – nowości na rynku leków w Polsce i Unii Europejskiej w 2025 roku
04.04.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
Raport na temat pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) w Polsce
31.03.2025
Przedstawiamy raport dotyczący pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP). Raport został przygotowany przez zespół IQVIA we współpracy z czołowymi polskimi ekspertami klinicznymi. Dostarcza on kompleksowych informacji na temat tej choroby, jej rozpoznawania, leczenia oraz wyzwań związanych z opieką nad pacjentami chorującymi na ITP w Polsce.
IQVIA – nowości na rynku leków w Polsce i Unii Europejskiej w 2024 roku
20.01.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.