Podziel się z innymi:
2014-04-24

Aktualne kryteria rozpoznania zespołu PHACES

Źródło/Autor: Ireneusz Honkisz, Sabina Szymik-Kantorowicz, Andrzej Prokurat ("Medycyna Wieku Rozwojowego" Numer 2/2011)

Zespołem PHACES określane jest współwystępowanie wad strukturalnych mózgu w zakresie tylnego dołu czaszki (Posterior fossa brain malformations), naczyniaków segmentalnych twarzy (Hemangiomas), wad układu tętniczego, zwłaszcza mózgu i tętnic szyjnych (Arterial anomalies), wady serca lub koarktacji aorty (Cardiac abnormalities/Aortic Coarctation), wad oczu (Abnormalities of the Eye) oraz nieprawidłowości powłok w linii pośrodkowej ciała (Sternal defects or Supraumbilical raphe)...

Aktualne kryteria rozpoznania zespołu PHACES
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się

Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

Zarejestruj się

Przeczytaj także:
IQVIA – nowości na rynku leków w Polsce i Unii Europejskiej w 2025 roku
04.04.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
Raport na temat pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) w Polsce
31.03.2025
Przedstawiamy raport dotyczący pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP). Raport został przygotowany przez zespół IQVIA we współpracy z czołowymi polskimi ekspertami klinicznymi. Dostarcza on kompleksowych informacji na temat tej choroby, jej rozpoznawania, leczenia oraz wyzwań związanych z opieką nad pacjentami chorującymi na ITP w Polsce.
IQVIA – nowości na rynku leków w Polsce i Unii Europejskiej w 2024 roku
20.01.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.