Zespół łamliwego chromosomu X i choroby FMR1-zależne – postępowanie diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych

Aleksandra Landowska, Sylwia Rzońca, Jerzy Bal, Monika Gos (Dev Period Med. 2018;XXII,1:22–32)
Czasopismo: "Medycyna Wieku Rozwojowego" strona 22-32
Medycyna Wieku Rozwojowego PSYCHOLOGIA POŁOŻNICTWO I GINEKOLOGIA PEDIATRIA NEONATOLOGIA PSYCHIATRIA DZIECI I MŁODZIEŻY FMR1 PCR TP–PCR MS–MLPA mutacja dynamiczna

Zespół łamliwego chromosomu X jest jedną z głównych genetycznych przyczyn wystąpienia niepełnosprawności intelektualnej i autyzmu

Zespół łamliwego chromosomu X i choroby FMR1-zależne – postępowanie diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych

Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu



Mam już konto, chcę przejść dalej.

chcę się zalogować

Nie masz jeszcze konta? Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp do:

  • niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
  • pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
  • aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.

chcę założyć nowe konto

Przeczytaj także

więcej chevron_right

Inne z tego czasopisma

Inne z tej dziedziny

Zaniedbania w leczeniu raka wątrobowokomórkowego

W ramach pierwotnej profilaktyki tego nowotworu ważne jest ograniczanie spożycia alkoholu, dbanie o masę ciała, szczepienie przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B oraz skuteczne wykrywanie i leczenie osób z WZW B i WZW C.

Porażka Funduszu Medycznego

Teraz okazuje się, że nawet wydatki, które znalazły się w planie, zrealizowano zaledwie w jednej dziesiątej.