Podziel się z innymi:
2019-11-14
Zespół łamliwego chromosomu X i choroby FMR1-zależne – postępowanie diagnostyczne na podstawie doświadczeń własnych
Źródło/Autor:
Aleksandra Landowska, Sylwia Rzońca, Jerzy Bal, Monika Gos (Dev Period Med. 2018;XXII,1:22–32)
Zespół łamliwego chromosomu X jest jedną z głównych genetycznych przyczyn wystąpienia niepełnosprawności intelektualnej i autyzmu
Zobacz dalszy ciąg: Zaloguj się i przeczytaj pełną treść artykułu
Zarejestruj się
Nie masz jeszcze konta?
Zarejestruj się bezpłatnie i otrzymaj dostęp
do:
- niekomercyjnego biuletynu informacyjnego Goniec Medyczny. Trzy razy w tygodniu otrzymasz przegląd najbardziej interesujących informacji ze świata medycyny i farmacji,
- pełnych tekstów artykułów z wybranych polskich i zagranicznych czasopism naukowych,
- aktualnego kalendarza zjazdów, konferencji, szkoleń i innych wydarzeń medycznych.
Przeczytaj także:
04.04.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
31.03.2025
Przedstawiamy raport dotyczący pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP). Raport został przygotowany przez zespół IQVIA we współpracy z czołowymi polskimi ekspertami klinicznymi. Dostarcza on kompleksowych informacji na temat tej choroby, jej rozpoznawania, leczenia oraz wyzwań związanych z opieką nad pacjentami chorującymi na ITP w Polsce.
20.01.2025
Przedstawiamy comiesięczne zestawienie przygotowane przez specjalistów IQVIA, dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej.
