14.09.2008

Rola melatoniny w patogenezie chorób układu pokarmowego

Od dawna za główne źródło melatoniny uważano szyszynkę. W 1958 roku Aaron Lerner i wsp. wyizolowali z szyszynki związek biologicznie czynny N-acetyl-5-metoksytrypaminę, którą nazwali melatoniną.

14.09.2008

Polekowe uszkodzenia wątroby

Usytuowanie wątroby między jelitem i krążeniem systemowym sprawia, że każdy lek podany drogą doustną kontaktuje się z tym narządem. Dla większości leków wątroba spełnia podstawową rolę w ich metabolizmie i eliminacji. Niestety, kontakt wątroby z lekiem lub jego metabolitem może być źródłem poważnego uszkodzenia tego narządu.

14.09.2008

Ostre bakteryjne zakażenia żołądkowo-jelitowe i ich następstwa

14.09.2008

2

Ostre bakteryjne zakażenia żołądkowo-jelitowe i ich następstwa

W środowisku zewnętrznym i wewnętrznym człowieka występuje bardzo wiele mikroorganizmów, w tym liczne bakterie. W przewodzie pokarmowym znajduje się ponad 400 gatunków drobnoustrojów, które wykazują określoną aktywność fizjologiczną, również korzystną dla organizmu. W rzeczywistości tylko niektóre z nich są potencjalnie patogenne, a swoje działanie chorobotwórcze ujawniają w określonych warunkach.

14.09.2008

2

14.09.2008

Dyspepsja czynnościowa - poszukiwanie obiektywnych wykładników choroby

Dyspepsja czynnościowa należy do najczęstszych chorób układu pokarmowego. Według licznych opracowań epidemiologicznych częstość występowania dyspepsji ocenia się na 12-40% w różnych regionach świata.

14.09.2008

Bezobjawowe zakażenie Helicobacter pylori - czy niewinne?

14.09.2008

1

Bezobjawowe zakażenie Helicobacter pylori - czy niewinne?

Kliniczne objawy zakażenia H. pylori występują u około 10-20% zainfekowanych w różnych populacjach. U pozostałych 80% zakażenie przebiega bezobjawowo (1). Ciągle jednak stawia się pytanie, czy i jakie mogą być następstwa zakażeń bezobjawowych.

14.09.2008

1

Inhibitory pompy protonowej po 25 latach stosowania

14.09.2008

1

Inhibitory pompy protonowej po 25 latach stosowania

Inhibitory pompy protonowej stanowią obecnie pierwszą i najsilniejszą linię obrony w terapii chorób zależnych od kwasu solnego. W praktyce klinicznej na początku lat osiemdziesiątych znalazły one swe miejsce na rynku farmaceutycznym jako pochodne benzoimidazolowe, różniące się strukturą chemiczną - bocznym łańcuchem dołączonym do pierścienia benzoimidazolowego

14.09.2008

1